ゲル凝固凍結乾燥アメーバ細胞ライセート マルチテストバイアル G52
Bioendo G52 シリーズは主に実験操作に使用されます。細菌エンドトキシン検査バイオアッセイ手順として。
1. 製品情報
ゲル凝固法凍結乾燥アメーバ球ライセートマルチテストバイアルは、ゲル凝固法を選択して使用してエンドトキシンまたはパイロジェンを検出する凍結乾燥アメーバ細胞ライセート試薬です。
広く普及している方法として、エンドトキシンのゲル凝固検査は簡単であり、特別で高価な機器を必要としません。Bioendo は、ゲル凝固凍結乾燥アメボサイト ライセート - LAL 試薬をバイアルあたり 5.2 ml で提供しています。
2. 製品パラメータ
感度範囲:0.03EU/ml、0.06EU/ml、0.125EU/ml、0.25EU/ml、0.5EU/ml
3. 製品の用途
最終製品のエンドトキシン (パイロジェン) 認定、注射用水エンドトキシンアッセイ、 原材料エンドトキシン検査製薬会社や医療機器メーカー向けの製造プロセス中のエンドトキシンレベルのモニタリング。
注記:
Bioendo社製の凍結乾燥アメーバ細胞ライセート(LAL試薬)は、カブトガニのアメーボサイト(白血球)のライセートから作られています。
このユニークな試薬は、製薬業界および医療機器業界において細菌性エンドトキシンの検出に不可欠なツールとなっています。カブトガニのアメーバ細胞には、ゲル状の血餅を形成することによって細菌の内毒素に反応する、凍結乾燥アメーバ細胞ライセートと呼ばれる物質が含まれています。この反応は、人体に接触する医療機器や医薬品などの安全性を確保するために使用されるLAL検査の基礎となります。
LAL 試薬の使用は、プロセスに革命をもたらしました。エンドトキシンの検出医療分野ではラビットテストアッセイよりも優れています。その比類のない感度と特異性により、医薬品、生物製剤、医療機器の品質管理と安全性保証において重要な要素となっています。LAL テストは、迅速かつ信頼性の高い方法です。エンドトキシンの検出、最短 60 分で結果が得られます。この効率性により、製品のリリースに関する迅速かつ正確な決定が可能になり、最終的には医療処置や医療機器の全体的な安全性と有効性が向上します。
Bioendo の凍結乾燥アメーバ球ライセート (LAL 試薬) は、その有効性と信頼性を確保するために厳格な品質基準に基づいて製造されています。同社は、カブトガニの個体数への悪影響を最小限に抑えるために、カブトガニの漁獲に持続可能な手法を活用することに専念しています。これらの生物の福祉を優先することで、Bioendo は LAL 試薬の生産のためのこの貴重な資源の継続的な供給を保証します。さらに、継続的な研究開発の取り組みは、パフォーマンスと汎用性の向上に焦点を当てています。LAL検査エンドトキシン、医療および製薬業界での有用性がさらに向上します。
ゲル凝固法LALアッセイ、再構成されたライセート試薬はバイアルあたり少なくとも 50 回のテストを取得します。
カタログ番号 | 感度 (EU/ml または IU/ml) | ml/バイアル | テスト/バイアル | バイアル/パック |
G520030 | 0.03 | 5.2 | 50 | 10 |
G520060 | 0.06 | 5.2 | 50 | 10 |
G520125 | 0.125 | 5.2 | 50 | 10 |
G520250 | 0.25 | 5.2 | 50 | 10 |
G520500 | 0.5 | 5.2 | 50 | 10 |
商品状態:
凍結乾燥されたアメーバ細胞溶解物 - LAL 試薬の感受性および対照標準エンドトキシン効力は、USP 参照標準エンドトキシンに対してアッセイされます。凍結乾燥アメーバ細胞試薬キットには、製品説明書、分析証明書、MSDS が付属しています。
Bioendo の単一テスト バイアルと複数のテスト バイアルの違いは何ですか?
● 単一テスト: 単一のテストを再構成します。リムルス溶解物試験または呼ばれますリムルス変形細胞ガラスバイアルまたはガラスアンプルに入れたBET水によって。
● マルチテスト: ライセート試薬を BET 水で再構成し、COA 後に反応チューブまたはウェル プレートに標識量のライセート試薬を加えて使用します。サンプルの前処理手順に違いはありません。使用されるテストの量に応じて、単一のテストに使用されるサンプル サイズは、複数のテストに使用されるサンプル サイズよりも大きくなります。
ゲル凝固アッセイキット G52 が大量サンプルに特化している理由は何ですか?
1. 大量サンプルの LAL アッセイ操作手順のアプリケーションにおけるエンドトキシン検出用のマルチテスト LAL 試薬。
2. G52 シリーズのゲル凝固エンドトキシンアッセイマルチテストガラスバイアルには、高度なマイクロプレートリーダーは必要ありません。LAL アッセイでは、ウォーターバスまたは乾熱インキュベーターによるインキュベーション手順が便利な装置です。
3. エンドトキシンフリーのハイエンドチューブ (<0.005EU/ml) とパイロジェンフリーの高品質チップ (<0.005EU/ml) が、正しい結果を保証する消耗品として保証されています。
4. Bioendo シングル LAL テストバイアルまたはマルチ LAL テストバイアルをサンプル量によって選択するには、ターゲットはLAL 発熱物質検査検出。
エンドトキシン検査アッセイの関連製品:
細菌エンドトキシン検査 (BET) 用の水、TRW50 または TRW100 を推奨
エンドトキシンフリーガラスチューブ(希釈チューブ)、推奨 T1310018 および T107540
パイロジェンフリーチップ、PT25096 または PT100096 を推奨
ピペッター、PSB0220を推奨
試験管立て
培養器具 (ウォーターバスまたは乾熱インキュベーター) には、Bioendo 乾熱インキュベーター TAL-M2 が 60 穴 1 モジュール式であることをお勧めします。
ボルテックスミキサー、VXH を推奨します。
コントロール標準エンドトキシン、CSE10V。