歴史と文化

ビオエンドウは1978年に設立。
1985年に、TALの品質とパイロット生産プロセスに関する研究中国保健省イノベーション賞第一級を受賞。
当社製品TAL試薬は1988年に中華人民共和国衛生部の製造許可を取得しました。Bioendo は、CFDA からライセンスを取得した最初の TAL メーカーとなりました。
1995年、エンドトキシン特異的TALを商品化。
2004年に発色TAL測定キットを商品化。
2007年にISO9001およびISO13485品質マネジメントシステムの認証を取得し、細菌エンドトキシンおよび真菌(1,3)-β-D-グルカン)の効率的な自動検出システムを開発しました。
2009 年に新製品を発売しました。水および透析液用エンドトキシン測定キット。生物由来製品（ワクチン）用エンドトキシンアッセイキット。
2010年、当社製品のTAL試薬は中国国家薬品管理研究所により中国のTAL試薬の「参考標準」として使用されました。
2011 年、ヒト血漿および真菌用エンドトキシン アッセイ キット (1,3)-β-D-グルカン アッセイ キットが、グラム陰性細菌感染症および侵襲性真菌疾患感染症診断用の臨床診断キットとして CFDA に登録されました。
2012 年に新製品、試験管入り USP 標準ゲルクロット TAL シングル テストを発売しました。
2013年、当社のプロジェクト「臨床診断中の迅速な細菌エンドトキシン検出への発色TALキットの応用」が国家技術基盤企業技術革新基金の承認を取得し、関連開発・生産を開始しました。
2020年、新製品：乾熱滅菌エンドトキシンチャレンジバイアル（エンドトキシンインジケーター）を商品化。
2021年にはエンドトキシン検出にロボット技術を導入する。新製品: エンドトキシン検出用マイクロキネティック発色タキプレウス アメーボサイト ライセート アッセイ キットを発売しました。
2022年、エンドトキシン検査に組換え技術の利用を開始。新製品「バイオエンド」発売^TM 組換えファクター C エンドトキシン テスト キット (蛍光アッセイ)。