Bioendo は、無菌トレーニングの開発を支援するために、無菌トレーニングに関して全国のさまざまな機関や協会と長期的な協力関係を築いてきました。

2015年7月、CFDAは関連文書を発行し、製造業者に対し、無菌性、微生物制限、陽性対照を試験する能力と条件を備えていること、製品の品質に影響を与える作業に従事する者は、対応する技術トレーニングを受け、関連する理論的知識と実践的知識を持っていることを求めています。 。運用スキル。「医薬品の適正製造基準」の要件に従って、医薬品生産の品質に関連するすべての職員は研修を受ける必要があり、研修の内容はそのポストの要件に適合する必要があります。