臨床診断検査キットがCE認証を取得

Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd が開発した (1-3)-β-D-グルカン検出キット (動的発色法).EU CE認証を取得しています

 

2022年4月、Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.が開発した(1-3)-β-D-グルカン検出キット(動的発色法)がEU CE認証を取得しました。

 

(1-3)-β-D-グルカン検出キット(動態発色法)は、β-D-グルカンを定量的に検出するためのキットです。

インビトロでのヒト血清中の (1-3)-β-D-グルカン。(1-3)-β-D-グルカンは主要な構造の 1 つです。

侵襲性真菌感染症を引き起こす可能性のある真菌細胞壁の成分。

 

P原則テストの

(1-3)-β-D-グルカン検出キット (動態発色法) は、動態発色法により (1-3)-β-D-グルカンのレベルを測定します。このアッセイは、Amebocyte Lysate (AL) の修飾因子 G 経路に基づいています。(1-3)-β-D-グルカンは因子 G を活性化し、活性化された因子 G は不活性なプロクロッティング酵素を活性な凝固酵素に変換し、次に発色ペプチド基質から pNA を切断します。pNA は 405 nm で吸収する発色団です。反応溶液の 405nm における OD 増加率は、反応溶液 (1-3)-β-D-Glucan の濃度に正比例します。反応液中の (1-3)-β-D-Glucan の濃度は、反応液の OD 値の変化率を光学検出装置とソフトウェアで記録することにより、標準曲線に従って計算できます。

 

特徴:

操作が簡単: 2 段階の方法。

迅速な反応: 40 分間の検出、サンプル前処理: 10 分間。

高感度: 発色法;

優れた特異性: (1-3)-β-D-グルカンに非常に特異的。

サンプル量が少ない: 10 μL。

アッセイ範囲: 25-1000 pg/ml

 

臨床応用:

早期スクリーニング、補助診断、ガイド付き投薬、有効性評価、動的モニタリング、疾患経過モニタリング。

 

診療科:

研究室、血液学、呼吸器科、ICU、小児科、腫瘍学、臓器移植、感染症。

 

商品の状態:

凍結乾燥されたアメーバ細胞溶解物の感度と対照標準エンドトキシンの効力は、USP 参照標準エンドトキシンに対してアッセイされます。凍結乾燥アメーバ細胞ライセート試薬キットには、製品説明書、分析証明書が付属しています。

 


投稿日時: 2022 年 5 月 25 日