(1-3)-β-D-グルカン検出キット(動的発色法)

真菌 (1,3)-β-D-グルカン アッセイ キットは、ヒト血漿または血清中の真菌 (1,3)-β-D-グルカンを迅速に定量するために適用されます。これは、侵襲性真菌性疾患を病気の過程の初期段階で特定するのに役立ちます。


製品の詳細

真菌(1,3)-β-D-グルカンアッセイキット

商品情報:

(1-3)-β-D-グルカン検出キット(動態発色法)は、動態発色法により(1-3)-β-D-グルカンのレベルを測定します。このアッセイは、Amebocyte Lysate (AL) の修飾因子 G 経路に基づいています。(1-3)-β-D-グルカンは因子 G を活性化し、活性化された因子 G は不活性なプロクロッティング酵素を活性な凝固酵素に変換し、次に発色ペプチド基質から pNA を切断します。pNA は 405 nm で吸収する発色団です。反応溶液の 405nm における OD 増加率は、反応溶液 (1-3)-β-D-Glucan の濃度に正比例します。反応液中の (1-3)-β-D-Glucan の濃度は、反応液の OD 値の変化率を光学検出装置とソフトウェアで記録することにより、標準曲線に従って計算できます。

この高感度かつ迅速なアッセイは、臨床医が疾患過程の初期段階で浸潤性真菌疾患 (IFD) を特定するのに役立ちます。このキットはEU CE認定を取得しており、臨床診断に使用できます。

 

免疫抑制患者は浸潤性真菌疾患を発症するリスクが高く、診断が困難な場合が多いです。影響を受ける患者集団には以下が含まれます。

化学療法を受けているがん患者

幹細胞および臓器移植患者

火傷患者

HIV患者

ICU患者

 

製品パラメータ:

アッセイ範囲: 25-1000 pg/ml

アッセイ時間:40分、サンプルの前処理:10分

 

注記:

Bioendo社製の凍結乾燥アメーバ細胞ライセート(LAL)試薬は、カブトガニの血液由来のアメーバ細胞ライセートから作られています。

 

カタログ番号:

 

KCG50(50テスト/キット):発色赤血球ライセート 1.1mL×5

(1-3)-β-D-グルカン標準品 1mL×2

再構成バッファー 10mL×2

トリスバッファー 6mL×1

サンプル処理液A 3mL×1

サンプル処理液B 3mL×1

 

KCG80(80テスト/キット):発色赤血球ライセート 1.7mL×5

(1-3)-β-D-グルカン標準品 1mL×2

再構成バッファー 10mL×2

トリスバッファー 6mL×1

サンプル処理液A 3mL×1

サンプル処理液B 3mL×1

 

KCG100(100テスト/キット):発色赤血球ライセート 2.2mL×5

(1-3)-β-D-グルカン標準品 1mL×2

再構成バッファー 10mL×2

トリスバッファー 6mL×1

サンプル処理液A 3mL×1

サンプル処理液B 3mL×1

 

商品の状態:

凍結乾燥されたアメーバ細胞溶解物の感度と対照標準エンドトキシンの効力は、USP 参照標準エンドトキシンに対してアッセイされます。凍結乾燥アメーバ細胞ライセート試薬キットには、製品説明書、分析証明書が付属しています。

 


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