LAL試薬水(細菌エンドトキシン検査用水)
LAL試薬水(細菌エンドトキシン検査用水)
1. 製品情報
LAL試薬水(細菌エンドトキシン検査用水またはBET水またはBET用水)は、エンドトキシン検査に使用される、特別に処理された超精製エンドトキシンフリー水です。エンドトキシン濃度は 0.005 EU/ml 未満です。ユーザーの利便性を考慮し、1個あたり2ml、10ml、50ml、100ml、500mlなどのさまざまなパッケージを提供しています。LAL 試薬水 (BET 用の水) は、アッセイサンプルの希釈、定常曲線の構築、または凍結乾燥アメーバ細胞ライセート試薬の再構成に使用できます。
2. 製品パラメータ
エンドトキシンレベル: ≤0.005 EU/ml
細菌エンドトキシン検査用水は、エンドトキシンの検出に使用される特別に処理された水です。エンドトキシン濃度は0.005EU/ml未満です。また、BET用の水エンドトキシンレベルは 0.001EU/ml 未満、アッセイ感度は 0.001 ~ 5EU/ml の動態発色アッセイです。
3. 製品の特長と用途
エンドトキシンフリー水 (BET 用水、LAL 試薬水、エンドトキシンフリー水または BET 水) は、凍結乾燥アメーバ細胞溶解物および対照標準エンドトキシン (CSE) の再構成、およびエンドトキシンアッセイ操作におけるサンプルおよび対照標準の希釈を目的とした特別に処理された水です。 。
凍結乾燥したアメーバ細胞ライセートまたはアメーバ細胞ライセートの再構成、試験サンプルおよび対照標準エンドトキシンの希釈、エンドトキシンを含まないバッファーの調製、および標準曲線の構築のために。500mlのBETウォーターメインは、医療機器からのエンドトキシンの抽出に適用されます。
カタログNo. | 容量 (ml/バイアル) | パッケージ |
TRW02 | アンプル 2ml | アンプル入り、10アンプル/パック |
TRW05 | アンプル5ml | アンプル入り、10アンプル/パック |
TRW10 | アンプル10ml | アンプル入り、10アンプル/パック |
TRW50 | 50ml ガラスバイアル入り | ガラスバイアル入り、10 バイアル/パック |
TRW100 | 100ml ガラスバイアル入り | ガラスバイアル入り、10 バイアル/パック |
TRW500 | 500mlペットボトル入り | 1本 |
凍結乾燥されたアメーバ細胞溶解物の感度と対照標準エンドトキシンの効力は、USP 参照標準エンドトキシンに対してアッセイされます。
凍結乾燥アメーバ細胞ライセート試薬キットには、製品説明書、分析証明書が付属しています。
BET水(細菌エンドトキシン試験水)とは何ですか?
水中でのエンドトキシン試験エンドトキシンを含まないレベルの水で、主にエンドトキシン試験の再溶解および希釈操作に使用されます。
凍結乾燥したライセート試薬の再構成、標準エンドトキシンのコントロール、サンプルの希釈など。サンプリングの抽出と処理にも使用されます。
Bioendo BET 水(BET 用水)は、TAL 試薬水または LAL 試薬水と呼ばれることがあります。「LAL(凍結乾燥変形細胞ライセート)試薬」。
弊社のご紹介BET用の水医療機器、特に浸漬または溶解サンプルのエンドトキシンを検査するためのソリューション。医療機器の安全性と信頼性を確保するための重要なステップとして、当社の製品は、大量の LAL 試薬水を提供することでサンプリング抽出手順を合理化するように設計されています。BET ウォーター アイテムは、より効率的かつ効果的なソリューションを提供することで、医療機器のエンドトキシン検査プロセスを簡素化し、最終的にはお客様の時間とリソースを節約することを目指しています。
BET 水シリーズは、医療機器のエンドトキシン検査の課題と複雑さに対処するために特別に調整されています。サンプリング抽出手順では大量の LAL 試薬水が必要となるため、当社のソリューションは、試験プロセスの強化を目指す研究室や医療機器メーカーに最適です。より充実したボリュームを提供することで、LAL試薬水、当社の製品は、より徹底した包括的なテスト手順を容易にし、正確な結果とお客様の安心を保証します。
このシリーズは、実用的な利点に加えて、ユーザーフレンドリーな設計と既存のテストプロトコルへのシームレスな統合も誇ります。シンプルさと効率を重視した当社のソリューションは、研究室のワークフローや試験手順に簡単に組み込むことができます。サンプリング抽出手順を合理化し、より大量の LAL 試薬水を提供することで、この水はお客様が医療機器のエンドトキシン検査の品質と信頼性を向上できるようにします。当社は、当社の革新的なソリューションがエンドトキシン検査プロセスに大きな影響を与え、最終的には医療業界における医療機器の安全性と有効性に貢献すると確信しています。